- Главная
- Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
ВАЖНО!
ВАЖНО!
По вопросу исключения сайтов из Единого реестра запрещенной информации.
Правилами создания, формирования и ведения единой автоматизированной информационной системы «Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 26.10.2012 № 1101, предусмотрена процедура исключения из Единого реестра запрещенной информации.
Исключение из Единого реестра запрещенной информации осуществляется Роскомнадзором в случае удаления запрещенной информации с сайта в сети «Интернет» и возобновление доступа к такому сайту провайдером хостинга и (или) оператором связи. В случае отсутствия на сайте необходимой информации владелец сайта может обратиться к провайдеру хостинга с целью внесения изменений на сайт в тестовом режиме, согласовать с провайдером отсутствие запрещенных материалов и повторно разместиться в сети «Интернет», после чего направить в Роскомнадзор по адресу zapret-info@rkn.gov.ru обращение об исключении из Единого реестра. Исключение из Единого реестра запрещенной информации заблокированных станиц сайтов в компетенцию Россельхознадзора не входит.
О сайтах в сети «Интернет», содержащих предложения о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору информирует, что с 1 сентября 2022 г. вступают в силу изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 26 октября 2012 г. № 1101 «О единой автоматизированной информационной системе «Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено» (Постановление Правительства Российской Федерации от 22.08.2022 № 1475) (далее – Постановление № 1101).
Единая автоматизированная информационная система «Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено» (далее — единый реестр) создана в целях ограничения доступа к сайтам в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее — сеть «Интернет»), содержащим информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено.
Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций является оператором реестра и принимает меры по ограничению доступа к запрещенной информации.
Согласно Постановлению № 1101, основаниями для включения в единый реестр доменных имен и (или) указателей страниц сайтов в сети «Интернет», а также сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в сети «Интернет», содержащие запрещенную информацию, являются решения Россельхознадзора в отношении распространяемой посредством сети «Интернет» информации, содержащей предложение о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми ограничена или запрещена в соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств», и (или) информации, содержащей предложение о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, лицами, не имеющими лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и разрешения на осуществление такой торговли, если получение лицензии и разрешения предусмотрено законодательством об обращении лекарственных средств.
С целью реализации Постановления № 1101, Россельхознадзор проводит работу по анализу размещенной в сети «Интернет» информации и принятию соответствующих решений.
Доменные имена и (или) указатели страниц сайтов в сети «Интернет», а также сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в сети «Интернет», не включаются в реестр, если:
— на сайте размещены реквизиты лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, выданной Россельхознадзором или территориальным органом Россельхознадзора, содержащие информацию о номере лицензии, названии лицензиата (Юридического лица, Индивидуального предпринимателя), ИНН, ОГРН, адресе места (мест) осуществлении деятельности;
— на сайте размещены предложения о торговле только зарегистрированных лекарственных препаратов;
— торговля фальсифицированными и контрафактными препаратами не допускается;
— не допускается продажа лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту ветеринарного врача;
— не допускается продажа наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов.
С целью принятия Россельхознадзором решения о признании сайтов содержащих запрещенную информацию, предусмотренного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.08.2022 № 1475 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 октября 2012 г. № 1101», информацию о сайтах в сети «Интернет», содержащих предложения о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми ограничена или запрещена в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», и (или) предложения о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, лицами, не имеющими лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, необходимо направлять обращения на сайт Роскомнадзора по адресу https://eais.rkn.gov.ru/feedback/.
Нормативные документы
- Решение Россельхознадзора от 2 июня 2022 года «Об отнесении объектов государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения к определенной категории риска»
- Федеральный закон от 30.12.2020 № 492-ФЗ «О биологической безопасности в Российской Федерации»
- Решение Совета Евразийского экономического союза от 03.11.2016 № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»
- Федеральный закон от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
- Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
- Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
- Постановление Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств»
- Постановление Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»
- Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных препаратов»
- Постановление Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
- Постановление Правительства Российской Федерации от 26.10.2012 № 1101 «О единой автоматизированной информационной системе «Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено»
- Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 29.06.2021 № 423 «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
- Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 18.11.2021 № 771 «Об утверждении Перечня лекарственных препаратов, предназначенных для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных, вызываемых патогенными микроорганизмами и условно-патогенными микроорганизмами, в отношении которых вводится ограничение на применение в лечебных целях, в том числе для лечения сельскохозяйственных животных»
- Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 06.10.2021 № 692 «Об установлении случаев, в которых не устанавливается запрет на применение лекарственных препаратов, предназначенных для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных, вызываемых патогенными микроорганизмами и условно-патогенными микроорганизмами, без клинического подтверждения диагноза, а также запрет на продолжение применения таких препаратов при отсутствии эффективности лечения»
- Приказ Минсельхоза России от 17.12.2020 № 761 «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, формы рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения, порядка оформления указанных рецептурных бланков, их учета и хранения»
- Приказ Минсельхоза России от 21.09.2020 № 555 «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения»
- Приказ Минсельхоза России от 29.07.2020 № 426 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения»
- Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 06.03.2018 № 101 «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения»
- Приказ Минсельхоза от 22 августа 2017 г. № 430 «Об утверждении требований к инструкции по ветеринарному применению лекарственных препаратов»
- Реестр сведений об аттестации экспертов, привлекаемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (ее территориальными управлениями) к проведению мероприятий по контролю (надзору) (опубликовано 21.07.2021)
Обязательные требования
Проверочные листы (при наличии)
Планы контрольных (надзорных) мероприятий
Поднадзорные объекты
Объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения:
Критерии отнесения поднадзорных объектов к рискам
Показатели риска, присваиваемые для розничной торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения
Показатели риска, присваиваемые для розничной торговли лекарственными препаратами для ветеринарного применения, проведения доклинических исследований лекарственных средств для ветеринарного применения, клинических исследований лекарственных препаратов для ветеринарного применения, хранения лекарственных средств для ветеринарного применения (за исключением хранения, осуществляемого при производстве лекарственных средств для ветеринарного применения и при оптовой торговле лекарственными средствами для ветеринарного применения), перевозки лекарственных средств для ветеринарного применения (за исключением перевозки, осуществляемой при производстве лекарственных средств для ветеринарного применения и при оптовой торговле лекарственными средствами для ветеринарного применения), уничтожения лекарственных средств для ветеринарного применения
| Объекты государственного надзора | Процессы | ||||||
| доклинические исследования лекарственных средств для ветеринарного применения | клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения | изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения | перевозка лекарственных средств для ветеринарного применения | уничтожение лекарственных средств для ветеринарного применения | реализация лекарственных препаратов для ветеринарного применения | хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения | |
| Ветеринарная аптечная организация | — | — | 10 | 7 | 2 | 8 | 6 |
| Ветеринарные организации | — | 10 | — | 7 | 2 | — | 6 |
| а) организации или индивидуальные предприниматели, осуществляющие разведение, выращивание, содержание животных | — | 10 | — | 7 | 2 | — | 7 |
| б) индивидуальные предприниматели, за исключением индивидуальных предпринимателей, осуществляющих разведение, выращивание, содержание животных | — | — | 10 | 7 | 2 | 8 | 6 |
| Испытательные лаборатории | |||||||
| а) испытательные лаборатории (центры), не прошедшие аккредитацию в национальной системе аккредитации | 10 | 10 | — | — | — | — | — |
| б) испытательные лаборатории (центры), прошедшие аккредитацию в национальной системе аккредитации | 5 | 5 | — | — | — | — | — |
| в) испытательные лаборатории (центры), включенные в реестр испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития | 1 | 1 | — | — | — | — | — |
| Иные организации, осуществляющие перевозку лекарственных средств для ветеринарного применения | — | — | — | 10 | — | — | — |
Показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения
| Показатели | Условия осуществления деятельности | Характеристики | Баллы |
| К1 | наличие площадки для разгрузки автотранспорта | автоматические ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками регулируемой высоты | 3 |
| тамбурно-шлюзовая разгрузка | 6 | ||
| механизированные ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками | 7 | ||
| пандус для разгрузки товара, в том числе с использованием рампы | 10 | ||
| К2 | степень механизации складских помещений | автоматические | 2 |
| автоматизированные | 3 | ||
| комплексно-механизированные | 8 | ||
| немеханизированные | 10 | ||
| КЗ | высота укладки груза | высотностеллажные (более 10 м) | 1 |
| одноэтажные (от 6 до 10 м) | 2 | ||
| одноэтажные (от 3 до 6 м) | 5 | ||
| паллетное хранение (до 3 м) | 7 | ||
| К4 | поддержание специального режима температуры | автоматическое | 2 |
| автоматизированное | 3 | ||
| холодильные камеры, промышленные холодильники | 7 | ||
| холодильники фармацевтические | 10 | ||
| К5 | режим хранения | с фиксированным температурно-влажностным режимом | 4 |
| отапливаемые центральным снабжением | 5 | ||
| отапливаемые автономно | 8 | ||
| отапливаемые отопительными приборами | 10 | ||
| К6 | перевозка | не осуществляется перевозка | 0 |
| перевозка в транспортном средстве с регулируемым температурным режимом | 3 | ||
| перевозка в транспортном средстве с нерегулируемым температурным режимом | 10 |
а) значительный риск — в случае, если показатель риска (К) составляет свыше 39 баллов;
б) средний риск — в случае, если показатель риска (К) составляет от 27 до 39 баллов;
в) умеренный риск — в случае, если показатель риска (К) составляет от 16 до 26 баллов;
г) низкий риск — в случае, если показатель риска (К) составляет 15 баллов и менее.
Значение показателя риска (К) определяется по формуле:
К = К1 + К2 + К3 + К4 + К5 + К6
Показатели риска, присваиваемые для производства лекарственных средств для ветеринарного применения
I. Значение показателя риска М1
| Вид выпускаемой продукции, деятельность | Баллы | |
| 1. | Инъекционные и инфузионные стерильные лекарственные препараты для ветеринарного применения | 4 |
| 2. | Иммунобиологические препараты для ветеринарного применения | 4 |
| 3. | Препараты крови для ветеринарного применения | 4 |
| 4. | Нестерильные лекарственные формы для ветеринарного применения, фармацевтические субстанции | 3 |
| 5. | Деятельность по упаковке лекарственных препаратов для ветеринарного применения | 2 |
| 6. | Радиофармацевтические препараты для ветеринарного применения | 2 |
II. Значение показателя риска М2
| Количество выпускаемых наименований лекарственных средств | Баллы | |
| 1. | Более 50 | 3 |
| 2. | От 10 до 50 | 2 |
| 3. | Менее 10 | 1 |
III. Значение показателя риска М3
| Соответствие производства лекарственных средств для ветеринарного применения правилам надлежащей производственной практики | Баллы | |
| 1. | соответствует | 1 |
| 2. | не соответствует | 4 |
а) значительный риск — в случае, если показатель риска (М) составляет свыше 8 баллов;
б) средний риск — в случае, если показатель риска (М) составляет от 6 до 8 баллов;
в) умеренный риск — в случае, если показатель риска (М) составляет 4 или 5 баллов;
г) низкий риск — в случае, если показатель риска (М) составляет 3 балла и менее.
Значение показателя риска (М) определяется по формуле:
М = М1 x М2 x М3
Профилактические мероприятия
Актуально
Актуально
- Проект руководства по соблюдению обязательных требований (разделы: «Претензии и отзыв продукции» и «Самоинспекция») при производстве лекарственных средств для ветеринарного применения
- Проект руководства на осуществление деятельности, передаваемой для выполнения другим организациям (аутсорсинг)
- Проект руководства по контролю качества лекарственных средств для ветеринарного применения
- Проект руководства по соблюдению обязательных требований при производстве лекарственных средств для ветеринарного применения
- Руководство по соблюдению обязательных требований (раздел Документация) при производстве лекарственных средств для ветеринарного применения, согласно Правилам надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14.06.2013 № 916
- Внимание ответственных за осуществление фармаконадзора лиц компаний!
- Вниманию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения и организаций, осуществляющих ввоз лекарственных средств для ветеринарного применения на территорию Российской Федерации!
- В соответствии с п. 4.4 Стандарта комплексной профилактики рисков причинения вреда охраняемым законом ценностям, Россельхознадзором разработано руководство по соблюдению обязательных требований производителями лекарственных средств для ветеринарного применения. Данные рекомендации разработаны на основании руководства по надлежащей производственной практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии (GMP).
- Список ветеринарных лекарственных препаратов и кормовых добавок, произведенных в третьих станах и зарегистрированных в Республике Казахстан, Республике Беларусь и Республике Армения, ввоз которых временно ограничен на территории Российской Федерации в соответствии с пунктом 1 статьи 56 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и пунктом 7 статьи 5 Соглашения по применению санитарных и фитосанитарных мер.
Разъяснения по обращению ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в Республике Армения и Республике Казахстан
Разъяснения по обращению ветеринарных лекарственных препаратов и кормовых добавок, зарегистрированных в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Республике Армения, которые попали в список приостановленных - Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые однозначно свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки (в части федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения), позволяющих провести самообследование
- Список разрешенных для обращения в России с 1 декабря 2017 года ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в Республике Армения
- Об обращении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Кыргызской Республики
- Информация для держателей (владельцев) регистрационных удостоверений лекарственных препаратов по порядку предоставления и обработке периодических отчётов по эффективности и безопасности
- К вопросу о включении предприятий, осуществляющих производство, транспортировку и (или) хранение лекарственных средств для ветеринарного применения, перемещаемых с территории одного государства-члена Евразийского экономического союза на территорию другого государства-члена Евразийского экономического союза, в Реестр предприятий Таможенного союза
- К вопросу о применении медицинских препаратов в ветеринарии
- О незаконной торговле лекарственными средствами для ветеринарного применения через интернет-магазины
- Вниманию держателей (владельцев) регистрационных удостоверений ветеринарных препаратов для ветеринарного применения!
- Руководство по соблюдению обязательных требований в рамках лицензионного контроля в сфере оборота лекарственных средств для ветеринарного применения
- О возможном выявлении в обращении на территории Российской Федерации фальсифицированного лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Эурикан® DHPPi2-L»
Контроль качества лекарственных средств для ветеринарного применения
Контроль качества лекарственных средств для ветеринарного применения
- Лекарственные средства, переведенные на посерийный контроль качества
- Приостановление обращения ветеринарных препаратов по 61-ФЗ
- Письма Россельхознадзора о выявлении лекарственных средств для ветеринарного применения, качество которых не отвечает установленным требованиям
- Сведения о приостановлении и возобновлении реализации серий лекарственных средств не соответствующих установленным требованиям в рамках выборочного контроля качества в формате xlsx
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию